此举旨在进一步丰富奥林巴斯在消化道微创设备领域的产品组合，通过提供综合性解决方案提高患者的治疗效果。
根据交易条款，Taewoong Medical公司将获得3.7亿美元（约合人民币25.74亿元）付款，其中包括2.555亿美元的首期付款以及1.145亿美元的潜在里程碑付款。此次收购预计将于今年6月30日完成。
Taewoong Medical公司成立于1991年，以生产胃肠道医疗金属支架、泌尿外科支架及各种配件而闻名，特别是其消化道支架产品可用于微创手术，疏通因癌症或疾病而被堵塞或狭窄的胆道、食道、结肠或十二指肠。
2月24日，百济神州宣布其PD-1百泽安，联合氟尿嘧啶类和铂类药物一线高表达的局部晚期不可切除或转移性的胃或胃食管结合部腺癌（G/GEJ）患者，正式获得中国国家药品监督管理局批准。
此次获批是基于RATIONALE 305试验的期中分析数据。该试验共入组13个国家和地区的997例局部晚期不可切除或转移性的G/GEJ患者，并按1:1的比例随机分组，分别接受百泽安联合化疗或安慰剂联合化疗的治疗。其中，546例为PD-L1高表达患者。
分析数据显示，与安慰剂联合化疗治疗相比，百泽安联合化疗在患者总生存期改善方面具有统计学显著性和临床意义，中位总生存期为17.2VS12.6个月，风险比为0.74（95%CI0.59，0.94）。该试验目前仍保持双盲状态，以评估意向治疗患者人群的总生存期获益。
2月23日，乐普生物和康诺亚共同宣布与阿斯利康就潜在世界首创Claudin 18.2抗体偶联药物CMG901，达成全球独家授权协议。阿斯利康将获得CMG901研究、开发、注册、生产和商业化的独家全球许可。
根据协议，由康诺亚和乐普生物合资设立的KYM Biosciences公司将获得6300万美元的预付款和超过11亿美元的潜在额外研发和销售相关的里程碑付款，以及高达两位数的特许权使用费。
CMG901是首个在中国及美国均取得临床试验申请批准的靶向Claudin 18.2全新重组人源化单克隆抗体偶联药物，其治疗Claudin18.2表达阳性实体瘤患者正处于1期临床评价阶段。初步结果表明，CMG901具有良好的安全性和耐受性，并在目前临床试验的剂量水平上呈现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效。
2月20日，临床阶段的生物技术公司Bridge Biotherapeutics公布了其治疗溃疡性结肠炎（UC）候选药物BBT-401的2a期临床研究结果。候选药物BT-401符合先前临床研究中达到的安全性评价终点，但是未能达到有效性评价终点。
2a期临床研究共囊括了38名患者。与安慰剂组相比，接受BBT-401（800mg）每日1次或2次治疗的两组患者，在第57天时均未能达到临床缓解率上的主要疗效终点。临床缓解定义为总梅奥评分与基线%。
候选药物BBT-401是一种胃肠道限制性小分子Pellino-1，Pellino作为骨架在各种生理病理条件下与炎症信号通路中的蛋白质如IRAK4、MyD88和RIPK1结合。Bridge Biotherapeutics公司表示未来将继续推进BBT-401的开发，进一步改善药物递送和治疗效果。
2月16日，食品配料公司Elo Life Systems宣布获得了2450万美元（约合1.68亿元人民币）的A轮融资。风险投资机构Novo Holdings、DCVC Bio和AccelR8等领衔了本轮投资。资金将用于帮助Elo Life Systems公司建设中试生产平台，推动监管部门制定相关法律条文以及产品试水等活动。
Elo Life Systems是一家专注于利用基因工程技术来开发新型食品原料的公司。目前，该公司将罗汉果糖甜味基因转移到易于栽培的植物中来生产罗汉果糖，并且已成功在高粱、甜菜和西红柿等20多种不同的作物中生产出了甜味剂。
此外，Elo Life Systems公司计划在2025年之前推出不同形式和强度的甜味剂，探索其在不同食品类型中的应用潜力。在监管层面，Elo Life Systems公司也正与FDA商讨相关审批路径问题。
本轮融资将进一步加速Remedy Drinks的全球扩张步伐。尤其是Remedy Drinks在美国现有零售合作伙伴沃尔玛、好市多、克罗格、塔吉特和艾伯森的推动下，预计其零售门店数将很快突破1万家。
Remedy Drinks成立于2021年bob(官网)综合体育app下载-ios/安卓手机版下载，致力于提供美味健康、富含有机酸和抗氧化剂的无糖健康饮品，其中以康普茶为主。康普茶也称为茶菌或蘑菇茶，是一种甜味碳酸饮料。目前Remedy Drinks旗下拥有树莓柠檬味、姜汁柠檬味、混合浆果味、桃子味、青柠薄荷味和百香果味这六款康普茶饮品，在美已上架超7000家零售店，目前是全球第三大康普茶品牌。
